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更新時間:2024-09-09
μ-Dish 35 mm 高壁生物惰性培養(yǎng)皿非粘附表面上球狀體、類器官和懸浮細胞的長期培養(yǎng)和高分辨率顯微鏡觀察。
μ-Dish 35 mm 高壁生物惰性培養(yǎng)皿-81150
非粘附表面上球狀體、類器官和懸浮細胞的長期培養(yǎng)和高分辨率顯微鏡觀察
●優(yōu)于標準的超低附著(ULA)表面- -穩(wěn)定的生物惰性的表面, 適合長期實驗,沒有任何細胞或生物分子粘附
●出色的顯微質(zhì)量,無任何自發(fā)熒光-100%表面鈍化,結合了ibidi Polymer Coverslip的最高光學成像特質(zhì)
μ-Dish 35 mm 高壁生物惰性培養(yǎng)皿應用范圍:
●沒有任何支架的3D細胞聚集體(例如球體和類器官)的生成和長期培養(yǎng)
●懸浮體中類器官,球體,類胚體(EB)和細胞的高分辨率熒光顯微鏡觀察
●細胞間相互作用的無背景分析
●防止由于附著引起的干細胞分化
●永9未附著狀態(tài)的懸浮細胞培養(yǎng)
●自組裝腫瘤球形成測定
●3D腫瘤球體模型
技術特點:
●μ-Dish 35 mm,高壁,具有非粘附的鈍化生物惰性表面
●即用型,無需事先表面處理或準備
●200 nm 親水多元醇水凝膠——穩(wěn)定且共價結合
●無蛋白質(zhì)、抗體、酶和其他生物分子的吸附、包被或結合
●與染色和固色液兼容
●無自發(fā)熒光
●無細胞毒性,生物惰性和不可降解
●與浸油兼容
ibitreat,無包被和生物惰性--表面的比較
(ibiTreat, Uncoated, and Bioinert—A Surface Comparison)
ibitreat
優(yōu)異的細胞粘附力:
●貼壁細胞的培養(yǎng)
●可以有ECM包被
親水性的ibiTreat即使沒有明確的蛋白質(zhì)涂層的情況下也能提供出色的細胞粘附性。但是,ECM蛋白質(zhì)包被可以在ibiTreat上完成,沒有任何限制。ibiTreat表面非常適合培養(yǎng)不需要任何包被的貼壁細胞。
Uncoated
弱細胞粘附:
●貼壁細胞的培養(yǎng)
●可以有ECM包被
疏水性未包被的表面如果之前沒有ECM蛋白包被,則細胞粘附力較弱。ECM蛋白質(zhì)包被可以在未包被的表面上完成,沒有任何限制。未經(jīng)包被的表面非常適合需要特定包被的貼壁細胞培養(yǎng)。
Bioinert
無細胞粘附:
●懸浮細胞、細胞聚集體、球體、胚狀體(EB)、類器官的培養(yǎng)
●無法使用ECM包被
親水性生物惰性表面會阻礙任何蛋白質(zhì)的附著,從而抑制后續(xù)的細胞附著。與ibiTreat和Uncoated表面不同,不可進行包被。Bioinert表面非常適合培養(yǎng)懸浮細胞和細胞聚集體。
應用示例:使用生物惰性表面的球體培養(yǎng)和FDA/PI染色
Bioinert表面非常適合球體和類器官的短期和長期3D培養(yǎng)。由于特異性和非特異性細胞固定化均被抑制,細胞被迫進入懸浮狀態(tài),從而形成大小球體。為了評估存活率,使用標記活細胞的熒光素二乙酸酯(FDA)和染色死細胞的碘化丙啶(PI)對細胞進行染色。
有關FDA/PI染色的更多詳細信息,請參閱我們的應用文件AN33_Live_Dead_staining_with_FDA_and_PI,使用FDA和PI進行活/死染色 (PDF)。
HepG2 球體的共聚焦激光掃描部分。 HepG2 細胞球體使用基于瓊脂糖的液體覆蓋技術生成,并轉移到 μ-Dish 35 mm、高壁生物惰性培養(yǎng)皿。 FDA(綠色)表示外球體層的活細胞。 PI(紅色)標記壞死球體中心內(nèi)的死細胞。 顯微鏡:蔡司 LSM 710,平面復消色差物鏡 10x/0.45。 比例尺為 200 μm。
生物惰性表面:
貨號:
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格(個/盒) |
81150 | µ-Dish 35 mm, 高壁培養(yǎng)皿,有hydrogel layer,不貼壁,生物惰性表面 | 30 |
μ-Dish35 mm, high
培養(yǎng)皿直徑 | 35 mm | 觀察區(qū)域直徑 | 21 mm |
容積 | 2 ml | 帶/不帶蓋高度 | 14/12 mm |
生長面積 | 3.5 cm2 | 底部 | 具有生物惰性表面的ibidi Polymer Coverslip |